Medicamentos à base de cannabis relatados para melhorar a qualidade de vida geral relacionada à saúde para adultos com TEA
Tratamento encontrado benéfico para gerenciar níveis de ansiedade e ajudar distúrbios do sono
Há anos, os medicamentos à base de cannabis (CBMPs) têm sido considerados tratamentos promissores para o gerenciamento de sintomas e comorbidades relacionados ao transtorno do espectro autista (TEA). No entanto, há muito pouca evidência para apoiar esta alegação. Pela primeira vez, uma equipe de cientistas britânicos avaliou mudanças nos indicadores de qualidade de vida relacionados à saúde e registrou a incidência de eventos adversos em pacientes adultos com TEA tratados com CBMPs. O desenho do estudo incluiu a identificação de participantes tratados com CBMPs do Uk Medical Cannabis Registry (UKMCR). Os resultados primários do participante foram então medidos por Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7), Escala de Qualidade do Sono de Um Item Único (SQS), versão de 5 níveis do EQ-5D (EQ-5D-5L). A equipe de pesquisa fez as medições de resultados em 1, 3 e 6 meses e as comparou com a linha de base do participante. Eventos adversos também foram registrados e analisados. No total, 74 pacientes adultos com TEA foram incluídos nesta pesquisa. A média de idade dos participantes foi de 32,7 anos. No geral, o presente estudo relacionou o uso de CBMPs com melhorias estatisticamente significativas no gerenciamento dos níveis de ansiedade e auxilia na qualidade do sono. Curiosamente, os pacientes viram benefícios generalizados de ansiedade nas medições de 1 e 3 meses, mas os mesmos achados benéficos não estavam presentes no marcador de 6 meses. Os autores acreditam que esse resultado pode ser devido a uma limitação no desenho do estudo, uma vez que houve uma redução no número de participantes que foram acompanhados aos 6 meses. Portanto, eles vêem essa descoberta como insignificante. O estudo também descobriu uma melhora associada na qualidade do sono autorreferida entre os participantes durante cada um dos três marcadores de medição. De particular significância, identificou-se uma redução no uso de medicamentos concomitantes durante o tratamento. No total, 33,3% dos pacientes pararam de tomar benzodiazepínicos durante o estudo, e houve uma redução de 25% na prescrição neuroléptica. Eventos adversos foram relatados por 18,9% dos pacientes. Não foram reconhecidos eventos adversos com risco de vida ou desabilitação, sendo que a maioria dos eventos adversos foi considerada leve ou moderada. Os autores acreditam que seus achados não são conclusivos, mas fornecem justificativa científica para uma avaliação posterior.
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