Sim, vacinas causam autismo Escrito por: Jennifer Margulis, Ph.D

https://greenmedinfo.com/blog/yes-vaccines-cause-autism Sim, vacinas causam autismo Publicado em: Quinta-feira, 8 de dezembro de 2022 às 11:30 Escrito por: Jennifer Margulis, Ph.D Este artigo está protegido por direitos autorais por GreenMedInfo LLC, 2022 Visite nossas diretrizes de repostagem E, sim, o governo sabe que sim. Nota do editor: Uma versão deste artigo foi originalmente publicada no canal Substack de Jennifer Margulis, Vibrant Life. Apoie o jornalismo independente assinando seu canal. Nosso amigo e colega, J.B. Handley, formado pela Universidade de Stanford, um investidor de sucesso e pai de três filhos, tem um filho adulto com autismo não verbal. Como ele detalha em seu livro , How to End the Autism Epidemic, Handley - como literalmente centenas de milhares de outros pais (incluindo este, este, este , este e este) - observou em primeira mão como o As vacinas dadas a seu filho em cada visita ao "bem bebê" fizeram com que seu filho Jamison escorregasse para o autismo. Ao mesmo tempo, a conexão entre vacinas e autismo foi profundamente descartada pelo CDC e pelos fabricantes de vacinas. Eles insistem que as vacinas são "seguras e eficazes" e que a ideia de que as vacinas podem causar autismo - ou qualquer outro problema de saúde, para esse assunto - não é nada além de "teoria da conspiração"." Essa demissão geral é absurda. Muitos livros excelentes foram escritos sobre o porquê. Para aqueles de vocês que são novos em pensar sobre questões de segurança de vacinas, vou dar-lhes alguns destaques. Cada vacina tem um perfil de segurança e eficácia diferente. Dizer que "as vacinas são seguras e eficazes" é o mesmo que dizer: "O gás funciona e todo o gás funciona para todos os carros. Então, quando um carro que leva diesel fica com combustível sem chumbo, você culpa tudo, menos a gasolina. O CDC continua a adicionar vacinas ao cronograma sem remover nenhuma. Embora qualquer vacina possa ser segura (ver # 1), sobrecarregar o corpo de uma criança com tantas vacinas tão cedo não é. O autismo é provavelmente multifatorial. Pode haver várias toxinas ambientais que causam autismo. Ao mesmo tempo, existem agora centenas de estudos que mostram que as crianças que recebem menos vacinas ou nenhuma, têm um menor risco de muitos problemas de saúde, incluindo autismo e outras formas de danos cerebrais, mortalidade infantil e várias doenças crônicas, incluindo asma, sistema nervoso central. síndromes desmielinizantes e artrite crônica. Não é uma teoria da conspiração Apesar da pseudociência financiada por produtos farmacêuticos que afirma o contrário, o excesso de vacinação é provavelmente um fator causador, se não o causador, no aumento do autismo nos Estados Unidos. Em outras palavras, sim, as vacinas causam autismo. Nosso governo sabe disso e propositadamente manteve essas informações do público. A verdade é que nossas taxas de autismo devem ser de 1 em 10.000, que é o que eles eram na década de 1970. O que implica que a grande maioria dos casos de autismo grave pode ser prevenida. Existem maneiras seguras e eficazes de ajudar a evitar que seu filho sofra de danos cerebrais e imunológicos induzidos por tóxicos. Existem também maneiras seguras e eficazes de recuperar seu filho do autismo induzido pelo meio ambiente. Alguma história de fundo No final da década de 1990, nos Estados Unidos, a Food and Drug Administration dos EUA começou a calcular a quantidade de mercúrio que os bebês estavam recebendo por meio de injeção intramuscular, cortesia das vacinas infantis. Naquela época, o mercúrio, na forma de timerosal, foi adicionado às vacinas como conservante. Mas como nos Estados Unidos, as vacinas são aprovadas vacina por vacina, nenhuma agência governamental jamais calculou as quantidades cumulativas de exposição ao mercúrio a que os bebês americanos estavam sendo submetidos. A matemática produziu resultados preocupantes. Funcionários do governo perceberam que a quantidade de mercúrio que a criança média estava recebendo excedia em muito os níveis máximos de segurança. Como David Kirby detalha em seu best-seller de 2005, Evidence of Harm: Mercury in Vaccines and the Autism Epidemic: A Medical Controversy, muitos pais acreditavam que seus filhos com autismo estavam exibindo sintomas de envenenamento por mercúrio. Para testar se o mercúrio nas vacinas estava causando danos cerebrais, o CDC encomendou a Thomas Verstraeten, MD, para comparar os resultados de saúde em crianças que receberam altas doses de mercúrio no início de suas vidas com crianças que não receberam mercúrio. Quando ele analisou os números, Verstraeten encontrou grandes correlações estatisticamente significativas entre altas doses de mercúrio e resultados como autismo, TDAH, tiques e distúrbios da fala. Ele refez os números no mês seguinte e encontrou uma correlação ainda maior para o autismo. De fato, o autismo foi mais de 11 vezes mais comum no grupo de alta exposição precoce do que no grupo de não exposição. Esses primeiros cálculos foram apelidados de "Geração Zero" pelas pessoas da SafeMinds, uma organização sem fins lucrativos dedicada a acabar com a epidemia de autismo, apoiando pesquisas ambientais e tratamentos eficazes. A SafeMinds, que foi co-fundada por Sallie Bernard e Lyn Redwood (uma enfermeira casada com um médico), recebeu a informação através de um pedido da Lei de Liberdade de Informação. Então, o que o CDC fez com essa informação? Primeiro, eles tentaram fazer o sinal desaparecer. Então, quando não conseguiram, convocaram uma reunião secreta a portas fechadas em junho de 2000 no Simpsonwood Retreat Center, em Norcross, Geórgia, para a qual também convidaram os fabricantes de vacinas. A SafeMinds também recebeu a transcrição da reunião nesse mesmo pedido da FOIA. Nada para se preocupar, nada Um médico naquela reunião insistiu que não queria que seu novo neto fosse injetado com nenhuma vacina contendo timerosal. Mas, fiel à forma, os participantes de Simpsonwood ainda conseguiram se convencer de que não havia nada com que se preocupar. Na verdade, o que mais lhes preocupava era o dano que essa informação poderia causar ao programa geral de vacinas infantis, não o dano que as vacinas estavam realmente causando aos cérebros e corpos das crianças americanas. Então, presumivelmente com a consciência limpa, eles decidiram não disponibilizar nenhuma das descobertas preocupantes ao público. Verstraeten massageou os números mais algumas vezes. Três anos após a reunião secreta em Simpsonwood, ele finalmente conseguiu fazer desaparecer o suficiente do sinal de que o que restava era estatisticamente insignificante - exceto pela conexão entre vacinas contendo mercúrio e tiques. O resultado final foi um estudo neutro, publicado na revista Pediatrics em 2003, sem resultados consistentes. Os autores relataram "resultados conflitantes" e não puderam fazer declarações definitivas ou chegar a conclusões sobre se o timerosal nas vacinas causou danos cerebrais. Os dados eram tão inconclusivos e a água tão lamacenta, de fato, que tudo o que os cientistas concluíram foi: "Para resolver as descobertas conflitantes, são necessários estudos com avaliações uniformes do neurodesenvolvimento de crianças com uma variedade de exposições cumulativas ao timerosal." Mas não foi assim que a imprensa noticiou. O estudo "neutro" de Verstraeten foi apontado como "prova" de que as vacinas não causavam autismo, embora as boas pessoas do CDC soubessem que era tudo menos isso. Sem nunca admitir uma ligação causal entre timerosal e danos cerebrais, os fabricantes de vacinas começaram uma eliminação voluntária do mercúrio nas vacinas. Enquanto o mercúrio é agora usado como ingrediente em apenas três marcas de vacinas para a gripe, bem como uma marca de vacina contra o tétano-difteria, o problema do autismo induzido pelo ambiente continua. Nossas autoridades de saúde pública continuam fechando os olhos para os danos causados pela exposição cumulativa a ingredientes nocivos da vacina. Muitos dos especialistas mundiais em alumínio - uma neurotoxina conhecida que está presente em muitas das vacinas infantis como adjuvante - acreditam que esse ingrediente também está causando danos cerebrais e imunológicos às crianças nascidas hoje. Um desses especialistas é o Dr. Christopher Exley, autor do livro Imagine You Are an Aluminum Atom. Em um estudo de 2017, Exley e sua equipe encontraram altos níveis de alumínio no tecido cerebral de indivíduos autistas. O estudo amostral foi pequeno, mas os achados foram significativos. A localização desse alumínio armazenado, dentro de células inflamatórias no tecido cerebral, levou os pesquisadores a especular que o alumínio poderia penetrar na barreira hematoencefálica através dessas células inflamatórias a partir de um local de injeção de vacina. Esses achados, no entanto, não parecem interessar ou preocupar as autoridades de saúde pública. A resposta, como esperado, tem sido simplesmente declarar as vacinas contendo adjuvantes de alumínio "seguras"." Sua pesquisa sobre alumínio em vacinas teve repercussões para a carreira de Exley, no entanto. Primeiro, a Universidade de Keele parou de enviar comunicados de imprensa sobre seu trabalho. Então eles o silenciaram e pararam sua pesquisa, proibindo-o de aceitar qualquer financiamento externo e fechando seu site, forçando-o a sair de seu emprego. E a vacina MMR e o autismo? Se as vacinas não causassem autismo, não estaríamos mais falando sobre esse assunto. Mas centenas de milhares de pais continuam a testemunhar graves declínios de saúde em seus filhos depois de seguir as ordens de seus médicos tradicionais. No final da década de 1990, um grupo desses pais implorou aos gastroenterologistas britânicos que os ajudassem. Um grupo dos melhores médicos britânicos do Royal Free Hospital, em Londres, se uniu para descobrir o que estava acontecendo com essas crianças. Sua extensa pesquisa levou à publicação de um artigo científico agora infame cujo principal autor era um jovem gastroenterologista chamado Andrew Wakefield. O artigo científico agora retratado mencionou que os pais de crianças que sofrem de distúrbios cerebrais regressivos, juntamente com problemas intestinais incomuns, relataram que ambas as condições começaram logo após seus filhos receberem a vacina MMR de vírus vivo (dada às crianças para ajudar a protegê-las contra sarampo, caxumba e rubéola ). A vacina MMR é uma vacina de vírus vivo. Nunca conteve timerosal ou alumínio. Os apologistas da vacina criticaram os defensores da segurança das vacinas por investigarem diferentes vacinas e analisarem a toxicidade de diferentes ingredientes em sua busca para entender melhor os danos cerebrais induzidos pela vacina. Os apologistas reclamam que isso está "movendo a barra. Mas a verdade é que as taxas de autismo continuam subindo e os pais continuam a relatar danos imunológicos, gastrointestinais e cerebrais graves após as vacinas. Esse é um sinal clínico que deve ser investigado – não descartado ou ignorado. Não podemos culpar Andrew Wakefield ou Jenny McCarthy. A maioria dos jovens pais de hoje não tem ideia de quem eles são. A hesitação vacinal não continua por causa de um artigo obscuro agora retratado publicado por uma equipe de 13 cientistas e retratado mais de uma década depois. Esse é um dos muitos mitos perpetuados pela indústria. Não, a hesitação vacinal continua porque os pais continuam a ver maus resultados de saúde após a vacinação. Os apologistas da vacina devem ser os mais ansiosos para defender e financiar mais pesquisas sobre segurança de vacinas. Uma vez que eles têm certeza de que as vacinas não causam autismo, esta pesquisa deve exonerar as vacinas de uma vez por todas. A verdade é que não podemos dizer que as vacinas não causam autismo até que tenhamos investigado todos os ingredientes e todas as vacinas, bem como o potencial de efeitos tóxicos sinérgicos de tantas vacinas dadas a crianças tão pequenas. Pode ser que o momento da vacina MMR - geralmente administrada entre doze e quinze meses - coincida coincidentemente com o início dos sintomas do autismo, como alguns apologistas da vacina argumentaram. Mas também é possível que a forte resposta imune provocada pela vacina MMR desempenhe um papel causador na perturbação do cérebro. A única coisa precisa que podemos dizer sobre a conexão entre as vacinas MMR e o autismo é que os pais notaram uma associação temporal que os cientistas não foram capazes de explicar adequadamente. Mais prevaricação no CDC Um grupo de pesquisadores do CDC procurou chegar ao fundo da conexão do autismo MMR. Eles queriam evitar as "irregularidades" associadas ao estudo Verstraeten, estabelecendo um protocolo rígido antes do tempo. O problema foi que, quando eles fizeram o estudo, eles descobriram que os meninos afro-americanos que receberam a MMR "a tempo" (ou seja, antes dos 36 meses) eram três vezes e meia mais propensos a desenvolver autismo do que os meninos afro-americanos que receberam a vacina MMR após os 36 meses de idade. O que o CDC fez desta vez? Como Del Bigtree mostra em seu filme, "Vaxxed: From Cover-up to Catastrophe", em vez de publicar os dados, o CDC novamente massageou. Eles mudaram o protocolo do estudo. Eles abandonaram os indivíduos que não tinham certidões de nascimento da Geórgia. Como os pais tinham que pagar por essas certidões de nascimento, as crianças que foram abandonadas eram geralmente de famílias mais pobres que eram desproporcionalmente afro-americanas. Essa mudança no protocolo do estudo permitiu que os pesquisadores despejassem 40% de seus dados mostrando a conexão entre a vacinação precoce com a tríplice viral e o autismo em meninos afro-americanos. Mais uma vez, o sinal quase desapareceu. E, novamente, a grande mídia financiada por produtos farmacêuticos aproveitou o estudo publicado para cantar que provou que a vacina MMR não causa autismo. Um denunciante se apresenta Mas houve uma falha. Um cientista sênior do CDC, William Thompson, Ph.D., que participou da manipulação dos dados do estudo, a fim de esconder a clara conexão entre a vacina MMR e o autismo, sentiu-se culpado pelo que ele e seus colegas haviam feito. Ele entrou em contato com Brian Hooker, Ph.D., professor de biologia na Simpson University em Redding, Califórnia, que também é analista de dados e pai do autismo, para aliviar essa culpa. Hooker gravou suas conversas telefônicas. O que Thompson disse a Hooker foi documentado no filme de 2016 "Vaxxed: From Cover-up to Catastrophe"." A má conduta deliberada para encobrir a conexão entre vacinas e autismo é devastadora. Dada a história de ofuscação do CDC sobre esse assunto, não deve ser surpreendente que eles se recusem totalmente a fazer o único tipo de estudo que poderia potencialmente resolver a questão para sempre: comparar os resultados de saúde de um grande número de crianças selecionadas aleatoriamente que são totalmente vacinadas com os resultados de saúde de um grande número de crianças que nunca foram vacinadas. Cada pequeno estudo feito até o momento mostrou que as crianças não vacinadas têm menos autismo e desfrutam de melhor saúde do que as crianças vacinadas, como o Dr. William Gaunt discute neste artigo e neste. Quando o Dr. Paul Thomas, MD, contratou um pesquisador médico independente para analisar os dados em sua prática, eles descobriram que as crianças nascidas em sua prática que foram expostas à menor quantidade de alumínio e ao menor número de vacinas também tiveram os melhores resultados de saúde. No entanto, essa informação é tão ameaçadora para o status quo que um dos dois estudos científicos revisados por pares do Dr. Paul foi retratado. A retratação é uma maneira eficaz de silenciar e desacreditar pesquisadores independentes cujas publicações ameaçam a Big Medicine. Como a massagem de dados, é uma ferramenta empunhada pela indústria farmacêutica e pelas entidades governamentais que eles financiam para manter informações de você que eles não querem que você saiba. É imperativo que o complexo industrial médico impeça os pais de saber a verdade sobre a segurança da vacina. A indústria farmacêutica e o programa de "saúde" pública americana que recebe milhões de dólares em financiamento da indústria farmacêutica tem muito a perder se a palavra sair. As vacinas são a única causa do autismo? Não. Existem vários outros fatores ambientais que podem estar contribuindo para danos cerebrais entre as crianças da América, talvez incluindo a superexposição ao ultrassom e a superexposição a herbicidas tóxicos como o glifosato? Sim. Alguns casos de autismo são simplesmente genéticos? É claro. Mas não há dúvida de que o CDC, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos e os fabricantes de vacinas conspiraram - e continuam a conspirar - para esconder dados que indicam que as vacinas podem e causam autismo. Sobre os Autores: Jennifer Margulis, Ph.D., é uma jornalista científica premiada. Ela vem pesquisando e escrevendo sobre segurança de vacinas há quase vinte anos. Colaboradora regular do Epoch Times, ela obteve seu bacharelado pela Universidade de Cornell, seu mestrado pela Universidade da Califórnia em Berkeley e seu Ph.D. pela Universidade de Emory. Ela trabalhou em uma campanha de sobrevivência infantil no Níger, África Ocidental; defendeu o fim da escravidão infantil na TV ao vivo em horário nobre em Paris, França; e ensinou literatura pós-colonial para estudantes não tradicionais no centro da cidade de Atlanta, Geórgia. Ela mantém um popular canal Substack, onde uma versão deste artigo apareceu pela primeira vez, e ela também é autora / editora de oito livros. Saiba mais sobre ela em seu site, www.JenniferMargulis.net. Zoey O'Toole é escritora e editora que atualmente trabalha como ligação da editora na Children's Health Defense. Mãe de dois filhos que enfrentaram desafios neurológicos que foram grandemente aliviados por tratamentos de "saúde alternativa", ela serviu por muitos anos como vice-presidente de comunicações da Revolução das Mães Pensantes, onde era conhecida pelo apelido de "Professora". Ela também editou uma série abrangente de 15 vídeos com foco na ciência das vacinas para o site VaccineCourse.org, cujo lançamento foi adiado devido à COVID. Além disso, ela trabalhou na tradução em inglês do livro de segurança da vacina, Turtles All the Way Down. jennifermargulis Jennifer Margulis, Ph.D., é uma jornalista premiada e bolsista Fulbright. Seus artigos foram publicados no New York Times, no Washington Post e na capa da revista Smithsonian. Ela é autora / editora de oito livros, incluindo The Business of Baby (Scribner), finalista de um Books For a Better Life Award, que foi publicado em brochura sob o novo título, Your Baby, Your Way. Ela ensinou literatura no centro da cidade de Atlanta; apareceu ao vivo no horário nobre da TV na França; e trabalhou em uma campanha de sobrevivência infantil no Níger. Ela também tem um popular canal Substack chamado Vibrant Life. Saiba mais em www.JenniferMargulis.net. Isenção de responsabilidade: Este artigo não se destina a fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. As opiniões aqui expressas não refletem necessariamente as da GreenMedInfo ou de sua equipe.

Uma hipótese e evidência de que mercúrio pode ser um fator etiológico na doença de Alzheimer

Int J Environ Res Saúde Pública . 17/Dez 2019 17;16(24):5152. doi: 10.3390/ijerph16245152. * *https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861093/ * Uma hipótese e evidência de que mercúrio pode ser um fator etiológico na doença de Alzheimer * * Robert Siblerud 1, Joachim Mutter 2, Elaine Moore 3, Johannes Naumann 4, Harald Walach 5 Afiliaçõesexpandir PMID: 31861093 PMCID: PMC6950077 DOI: 10.3390/ijerph16245152 Artigo pmc gratuito * Abstrair Mercúrio é um dos elementos mais tóxicos e causa uma infinidade de problemas de saúde. É dez vezes mais tóxico para os neurônios do que o chumbo. Este estudo foi criado para determinar se o mercúrio poderia estar causando a doença de Alzheimer (DA) cruzando os efeitos do mercúrio com 70 fatores associados à DA. Os resultados descobriram que todos esses fatores poderiam ser atribuídos ao mercúrio. As mudanças marcantes no DA incluem placas, proteína beta amiloide, emaranhados neurofibrilares, proteína tau fosforilada e alterações de perda de memória que podem ser causadas por mercúrio. Neurotransmissores como acetilcolina, serotonina, dopamina, glutamato e norepinefrina são inibidos em pacientes com doença de Alzheimer, com a mesma inibição ocorrendo na toxicidade do mercúrio. A disfunção enzimática em pacientes com Alzheimer inclui BACE 1, gamma secretase, ciclooxygenase-2, citocromático-c-oxidase, quinases proteicas, monoamina oxidase, síntese de óxido nítrico, transferência de colina acetil e caspases, tudo o que pode ser explicado pela toxicidade por mercúrio. Respostas imunológicas e inflamatórias observadas em pacientes com Alzheimer também ocorrem quando as células são expostas ao mercúrio, incluindo ativação complementar, expressão citocina, produção de anticorpos proteicos ácidos fibrilaris gliais e interleucina-1, fator de crescimento transformador, microglobulinas beta 2 e estimulação fosfodiesterase 4. Fatores genéticos em pacientes com Alzheimer também estão associados ao mercúrio. A apolipoproteína E 4 aelo aumenta a toxicidade do mercúrio. Mercúrio pode inibir a síntese de DNA no hipocampo, e tem sido associado com mutações genéticas de presenilina 1 e 2, encontradas em AD. As anormalidades de minerais e vitaminas, especificamente alumínio, cálcio, cobre, ferro, magnésio, selênio, zinco e vitaminas B1, B12, E e C, que ocorrem em pacientes com doença de Alzheimer, também ocorrem na toxicidade do mercúrio. O alumínio foi encontrado para aumentar a toxicidade do mercúrio. Da mesma forma, fatores bioquímicos semelhantes em D.C. são afetados pelo mercúrio, incluindo alterações nos níveis sanguíneos de homocisteína, ácido aracidonico, sulfato dhea, glutationa, peróxido de hidrogênio, glicanos de glicosamina, carnitina acetil-L, melatonina e HDL. Outros fatores observados na doença de Alzheimer, como aumento da ativação de plaquetas, má identificação do odor, hipertensão, depressão, aumento das incidências do vírus herpes e infecções por clamídia, também ocorrem na exposição ao mercúrio. Além disso, pacientes diagnosticados com Alzheimer apresentam níveis mais elevados de mercúrio cerebral, mercúrio sanguíneo e mercúrio tecidual em alguns estudos. As maiores fontes exógenas de mercúrio cerebral vêm de amálgamas dentários. Conclusão: Esta revisão da literatura sugere fortemente que o mercúrio pode ser uma causa da Doença de Alzheimer. Keywords: Doença de Alzheimer; etiologia; mercúrio. Declaração de conflito de interesses Os autores não declaram conflito de interesses. Artigos similares Insights sobre o papel potencial do mercúrio na doença de Alzheimer. Bjørklund G, Tinkov AA, Dadar M, Rahman MM, Chirumbolo S, Skalny AV, Skalnaya MG, Haley BE, Ajsuvakova OP, Aaseth J. J Mol Neurosci. 2019 Abr;67(4):511-533. doi: 10.1007/s12031-019-01274-3. Epub 2019 Mar 15. PMID: 30877448 Revisar. Doença de Alzheimer: mercúrio como fator patogenético e apolipoproteína E como moderador. Mutter J, Naumann J, Sadaghiani C, Schneider R, Walach H. Neuro Endocrinol Lett. 2004 Out;25(5):331-9. PMID: 15580166 Revisar. [Doença de Mercúrio e Alzheimer]. Mutter J, Naumann J, Schneider R, Walach H. Fortschr Neurol Psychiatr. 2007 Set;75(9):528-38. doi: 10.1055/s-2007-959237. Epub 2007 Jul 12. PMID: 17628833 Revisar. Alemão. [Relação entre mercúrio e doença de Alzheimer?]. Schuurs AH, de Wolff FA. Ned Tijdschr Tandheelkd. 1997 Jun;104(6):219-22. PMID: 11923917 Holandês. Detecção Precoce do Autismo (TEA) por uma medição rápida não invasiva de Acetilcolina Significativamente Reduzida & DHEA e Aumento β-Amilóide (1-42), Amianto (Crisotila), Dióxido de Titânio, Al, Hg & muitas vezes Infecções por Vírus Coexistindo (CMV, HPV 16 e 18), Infecções Bacterianas etc. no Cérebro e Tratamento Efetivo Individualizado Seguro Correspondente. Omura Y, Lu D, Jones MK, Nihrane A, Duvvi H, Shimotsuura Y, Ohki M. Acupunct Electrother Res. 2015;40(3):157-87. doi: 10.3727/036012915x14473562232941. PMID: 26829843 Veja todos os artigos similares Citado por Selenomethionina dietética Reduz os níveis de tecido de mercúrio e modulação Alterações proteômicas induzidas por metilamercíno e transcriptômica em Hipocampi de camundongos adolescentes BALB/c. Mellingen RM, Myrmel LS, Rasinger JD, Lie KK, Bernhard A, Madsen L, Nøstbakken OJ. Int J Mol Sci. 2022 Out 13;23(20):12242. doi: 10.3390/ijms232012242. PMID: 36293098 Artigo pmc grátis. 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Thimerosal na vacina contra gripe: mais do que apenas um adjuvante

Thimerosal na vacina contra gripe: mais do que apenas um adjuvante (02.07.2018) https://speciation.net/News/Thiomersal-in-influenza-vaccine-more-than-just-an-adjuvant-;~/2018/07/02/8800.html Uma equipe de reseachers da Universidade de Münster mostra que o composto de mercúrio que o tiomersal adicionado como adjuvante à vacina contra a gripe está reagindo com as proteínas da vacina. Fundo: O tiomersal (THI), um composto de liberação de etilmercúdia, é adicionado a algumas vacinas como um adjuvante, principalmente para dificultar o crescimento bacteriano em frascos multidose. Etilmercúrico (EtHg+) é uma neurotoxina potente, com uma toxicidade semelhante à do metilmercúrico em alguns aspectos, mas com diferentes toxicokinetics. Introduzido em 1931, o THI nunca passou por uma avaliação de segurança, mas pode ser usado em vacinas devido à sua introdução antes do estabelecimento de tal regulamentação. Proibidas na UE desde 2001, as vacinas contendo THI (TCV) ainda estão em uso nos EUA e nos países em desenvolvimento. As espécies de mercúrio apresentam uma alta afinidade com o enxofre e tendem a formar adutos com biomoléculas com grupos de tiol, como glutationa (GSH) ou proteínas contendo cisteína. Até agora, a formação aduct de espécies orgânicas de mercúrio foi observada com GSH, albumina de soro humano (HSA), hemoglobina e anidrádrase carbônica. Estudos anteriores também mostraram que adutos de mercúrio e proteínas xenobióticas podem levar a uma formação de anticorpos específicos de mercúrio. Esta observação leva à conclusão de que adutos de EtHg+e antígenos não são apenas importantes para investigar para entender toxicocinéticas, mas também podem induzir uma resposta imune específica de mercúrio. De qualquer forma, tal reação indesejada pelo uso de TCV não foi relatada antes. O novo estudo: Os pesquisadores da Universidade de Münster estudaram a interação do THI com a vacina tetravalente sazonal "Vaxigrip tetra" (Sanofi, Paris) contendo virions divididos inativados de duas cepas de influenza A e duas influenza B (cada 30 μg mL−1hemagglutinina (HA), propagadas em ovos de galinha). Após adicionar diferentes quantidades do THI adjuvante à vacina, a vacina foi armazenada por 20 dias em um frigorífico para permitir a incubação em condições de armazenamento das vacinas. As amostras incubadas foram analisadas por LC-ICP-MS após a desaltração via ultrafiltração. As separações foram realizadas por cromatografia de exclusão de tamanho. Os cromatógrafos correspondentes são mostrados na figura 1. Figura 1: CROmatografias SEC-ICP-MS (m/z 202) para a vacina contra a gripe, que foi incubada com diferentes concentrações de THI em uma geladeira por 20 d. Pode-se ver que a formação de adutos aumenta com maiores concentrações de THI e com a maior concentração utilizada, a formação de adutos ainda está em ascensão. Embora as posições vinculantes sobre a proteína pareçam não estar saturadas, a maioria dos EtHg+ocorre livremente em solução. O mercúrio se liga a uma proteína, que é maior que 133 kDa, indicando formação de aduto com HA. A calibração externa usando THI foi possível usando ácido meso-2,3-Dimercaptosuccinic (DMSA) como agente complexo e uma concentração de mercúrio de 141 μg Hg L−1 (SD: 6 μg Hg L−1) foi encontrada para se ligar à fração alta molecular da vacina. Esses resultados mostram claramente que o tiomersal não é apenas um conservante, mas reage com as proteínas da vacina formando adutos. O estudo original: Philipp Strohmidel,Michael Sperling,Uwe Karst, Investigações sobre a vinculação de etilmercúrio de tiomersal a proteínas em vacinas contra a gripe, J. Trace Elem. Med. Biol., 50 (2018) 100-104. DOI: /10.1016/j.jtemb.2018.06.011 Técnicas e instrumentação utilizadas: Sistema Dionex UltiMate 3000 Termo Científico iCAP TQ ICP-MS Estudos relacionados (o mais novo primeiro) J. Dórea,A dose baixa thimerosal (etil-mercúrio) ainda é usada nas vacinas dos bebês: Devemos nos preocupar com essa forma de exposição ?, J. Trace Elem. Med. Biol., 49 (2018) 134-139. DOI: 10.1016/j.jtemb.2018.05.010. M. Davidson, vacinação como causa de mitos e controvérsias do autismo, Diálogos Clin. Neurosci, neurosci. 19 (2017) 403–407. DOI: 10.1080/02699930302286 K. Schofield, As neurotoxinas metálicas: um papel importante nas epidemias neurais humanas atuais?,Int. J. Environ. Res. Saúde Pública 14 (2017) 1511. DOI: 10.3390/ijerph14121511. J.K. Kern, D.A. Geier, R.C. Deth, L.K. Sykes, B.S. Hooker, J.M. Love, G. Bjørklund, C.G. Chaigneau, B.E. Haley, M.R. Geier, Avaliação sistemática de pesquisas sobre transtorno do espectro autista e mercúrio revelam conflitos de interesse e a necessidade de transparência na pesquisa do autismo, Sci. Eng. Ethics 23 (2017) 1691-1718. DOI: 10.1007/s11948-015-9713-6. M.A. Gibson, S. Sarpong-Kumankomah, S. Nehzati, G.N. George,J. Gailer,Notáveis diferenças no destino bioquímico de Cd2+,Hg2+,CH3Hg+ e thimerosal em lise de glóbulose vermelho, Metallomics 9 (2017) 1060-1072. DOI: 10.1039/C7MTT00069C. J. Hogeback, M. Schwarzer,C.A. Wehe, M. Sperling,U. Karst, Investigando a formação aduto de espécies de mercúrio orgânico com anidrato carbônico e hemoglobina de hemolise de células vermelhas humanas por meio de LC/ESI-TOF-MS e LC/ICP-MS, Metallomics 8 (2016) 101-107. DOI: 10.1039/C5MT00186B. S. Trümpler,B. Meermann, S. Nowak, W. Buscher, U. Karst,M. Sperling,In vitro study of thimerosal reações em amostras de sangue inteiro e plasma humanos, J. Trace Elem. Med. Biol. 28 (2014) 125-130. DOI: 10.1016/j.jtemb.2014.01.006. J.G. Dórea, M. Farina, J.B.T. Rocha, Toxicidade da etilmercúria (e Thimerosal): uma comparação com metilmercúrquio, J. Appl. Toxicol. 33 (2013) 700–711. DOI: 10.1002/jat.2855. D.J. Kutscher, A. Sanz-Medel, J. Bettmer, Investigações metallomics sobre potenciais parceiros de ligação de metilmercúrdia no tecido muscular do atum usando técnicas espectrométricas de massa complementares, Metallomics 4 (2012) 807-813. DOI: 10.1039/c2mt20055d. Janzen, M. Schwarzer, M. Sperling, M. Vogel, T. Schwerdtle,U. Karst, Formação aduto de thimerosal com hemoglobina humana e de rato: um estudo usando cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa eletrospray time-of-flight (LC/ESITOF-MS), Metallomics 3 (2011) 847-852. DOI: 10.1039/c1mt00043h. Z. Pedrero, S. Mounicou, M. Monperrus, D. Amouroux, Investigação de espécies HG que ligam biomoléculas em fígado de golfinho combinando GC e LC-ICP-MS com rastreadores isotópicos, J. Anal. Espectro. 26 (2011) 187–194. DOI: 10.1039/C0JA00154F. S. Trümpler, W. Lohmann,B. Meermann,W. Buscher, M. Sperling,U. Karst, interaction of thimerosal with proteins — formação de etilmercuryadduct de albumina de soro humano e β-lactoglobulina A, Metallomics 1 (2009) 87-91. DOI: 10.1039/B815978E. Wang, W.-Y. Feng, H.-J. Wang, Y. Zhang, J. Li, B. Li, Y.-L. Zhao, Z.-F. Chai, Análise de frações proteicas contendo mercúrio no citosol cerebral dos ratos maternos e infantis após a exposição a uma baixa dose de metilmercúrio pela SEC acoplado à diluição de isótopos ICP-MS, J. Anal. At. Espectro. 23 (2008) 1112-1116. DOI: 10.1039/b802124d. E.M. Krupp, B.F. Milne, A. Mestrot, A.A. Meharg, J. Feldmann, Investigação sobre mercúrio vinculado a biothiols: identificação estrutural usando ESI-ion-trap MS e introdução de um método para sua separação do HPLC com detecção simultânea pelo ICP-MS e ESI-MS, Anal. Bioanal. Chem. 390 (2008) 1753-1764. DOI: 10.1007/s00216-008-1927-x. J.P.K. Rooney,O papel de tiols, dithiols, fatores nutricionais e ligantes interagindo na toxicologia do mercúrio, Toxicologia 234 (2007) 145-156. DOI: 10.1016/j.tox.2007.02.016. T.W. Clarkson, L. Magos, A toxicologia do mercúrio e seus compostos químicos, Crit. Rev. Toxicol. 36 (2006) 609–662. 10.1080/10408440600845619 T.W. Clarkson, As três faces modernas de Mercúrio, Environ. Perspect de saúde. 110 (2002) 11–23. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1241144/ C.F. Harrington,A especiação de compostos de mercúrio e organomercúrio usando cromatografia líquida de alto desempenho, Tendências Anal. Chem. 19 (2000) 167-179. DOI: 10.1016/S0165-9936(99)00190-9. M. Tan, J.E. Parkin, Rota da decomposição do tiomersal (thimerosal), Int. J. Pharm. 208 (2000) 23-34. DOI: 10.1016/S0378-5173(00)00514-7. Base de dados relacionada ao EVISA Resources Link: Toxicidade de compostos orgânicos de mercúrioLink banco de dados: Tudo sobre thimerosal (thiomersal) Breve resumo: ICP-MS: Um sistema de detecção versátil para análise de especial Breve resumo: LC-ICP-MS - O sistema hifenizado mais usado para análise de especiação Resumo breve: Análise de especiação para o estudo de metallodrogas e suas interações biomoleculares Link page: Tudo sobre espectrometria de massa: Recursos relacionados ao banco de dados do Instrumento de Espectrometria de Massa: Instrumentos ICP-MS Related EVISA notícia 18 de dezembro de 2017: Thimerosal and Autism: CDC Manipulação de Dados de Vacinas Relatados no Journal of American Physicians and Surgeons 12 de novembro de 2017: Mercúrio e Autismo: Existe um Link ? 15 de fevereiro de 2017: Toxicidade dos compostos organomercury 5 de maio de 2014: Política global sobre o uso de mercúrio como conservante em vacina chamada discriminatória 12 de setembro de 2013: Cientistas revelam como mercúrio orgânico pode interferir com a visão 19 de junho de 2012: Ingrediente vacinal causa danos cerebrais; alguns nutrientes o impedem 28 de outubro de 2011: OMS teme que tratado de mercúrio possa afetar custos e disponibilidade de vacinas 8 de agosto de 2011: Tratado global de Mercúrio do PNUMA Pode Incluir Proibição de Mercúrio na Medicina 17 de março de 2011: Pesquisadores pedem a remoção de mercúrio das vacinas contra gripe 16 de agosto de 2010: Metilmercury: O que aprendemos com a Baía de Minamata? 31 de março de 2010: Pesquisador por trás de alegações de segurança de vacinas do CDC desaparece com US$ 2 Milhões 24 de setembro de 2009: Enorme experimento de campo para avaliar o risco de etilmercúrquio humano a partir de 15 de julho de 2009: Novo estudo descobre: Thimerosal Induz neurotoxicidade semelhante ao autismo 24 de março de 2006: legisladores americanos iniciam sonda de mercúrio para vacinas 4 de abril de 2005: Novos resultados sobre toxicidade do thimerosal 11 de fevereiro de 2005: Novas descobertas sobre neurotoxicidade thimerosal da última vez modificadas: 2 de julho de 2017 https://speciation.net/News/Thiomersal-in-influenza-vaccine-more-than-just-an-adjuvant-;~/2018/07/02/8800.html

pubmed 11 estudos sobre autismo do pesquisador Sidney Baker

11resultados primeira páginapágina anterior Página 1 de 1 próxima páginaúltima página Página 1 Selecione o resultado da pesquisa para enviar e-mail ou salvar 1 Citar Compartilhar O endofenótipo metabólico e os genótipos relacionados estão associados ao estresse oxidativo em crianças com autismo. James SJ, Melnyk S, Jernigan S, Cleves MA, Halsted CH, Wong DH, Cutler P, Bock K, Boris M, Bradstreet JJ, Baker SM, Gaylor DW. Sou J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006 Dez 5;141B(8):947-56. doi: 10.1002/ajmg.b.30366. PMID: 16917939 Artigo pmc grátis. 2 Citar Compartilhar Quem ignora a individualidade falha no paciente. Baker SM. Altern Ther Health Med. 2007 Mar-Abr;13(2):S88-95. PMID: 17405683 Revisar. Não há resumo disponível. 3 Citar Compartilhar Canários e mineiros. Baker SM. Altern Ther Health Med. 2008 Nov-Dez;14(6):24-6. PMID: 19043934 Não há resumo disponível. 4 Citar Compartilhar Sidney MacDonald Baker, MD: adotando uma abordagem biomédica para o tratamento do autismo. Entrevista de Frank Lampe e Suzanne Snyder. Baker SM. Altern Ther Health Med. 2008 Nov-Dez;14(6):60-9. PMID: 19043940 Não há resumo disponível. 5 Citar Compartilhar Narrativas científicas no transtorno do espectro autista. Baker SM. Glob Adv Health Med. 2013 Nov;2(6):5. doi: 10.7453/gahmj.2013.095. PMID: 24416703 Artigo pmc grátis. 6 Citar Compartilhar Diferenças de gênero entre crianças com transtorno do espectro autista: padrões diferenciais de sintomas. Baker SM, Milivojevich A. Glob Adv Health Med. 2013 Nov;2(6):8-18. doi: 10.7453/gahmj.2013.003. PMID: 24416704 Artigo pmc grátis. 7 Citar Compartilhar Aprendendo sobre autismo. Baker SM. Glob Adv Health Med. 2013 Nov;2(6):38-46. doi: 10.7453/gahmj.2013.068. PMID: 24416707 Artigo pmc grátis. Revisar. 8 Citar Compartilhar Tendência secular de razão sexual e padrões de sintomas entre crianças com transtornos do espectro autista. Baker SM, Milivojevich A, Kraycar T, Holt B, Gade S. Glob Adv Health Med. 2014 Maio;3(3):92-101. doi: 10.7453/gahmj.2014.028. PMID: 24944876 Artigo pmc grátis. 9 Citar Compartilhar Transtorno do Espectro Autista como modelo para pensar diferente sobre pacientes com doenças complexas. Baker SM, Pizzorno J. Integr Med (Encinitas). 2018 Ago;17(4):8-15. PMID: 31043903 Artigo pmc grátis. 10 Citar Compartilhar Redução do Transtorno Obsessivo Compulsivo e Comportamento Auto-Prejudicial com Saccharomyces boulardii em uma criança com autismo: um relatório de caso. Kobliner V, Mumper E,Baker SM. Integr Med (Encinitas). 2018 Dez;17(6):38-41. PMID: 31043927 Artigo pmc grátis. 11 Citar Compartilhar Estudo de caso: Recuperação rápida completa de um transtorno do espectro autista após o tratamento de Aspergillus com as drogas antifúngicas Itraconazole e Sporanox. Baker S, Shaw W. Integr Med (Encinitas). 2020 Ago;19(4):20-27. PMID: 33132781 Artigo pmc grátis. Item na clipboard

Estudo de Caso: Recuperação rápida completa de um transtorno do espectro autista após o tratamento de Aspergillus com as drogas antifúngicas Itraconazole e Sporanox

Estudo de Caso: Recuperação rápida completa de um transtorno do espectro autista após o tratamento de Aspergillus com as drogas antifúngicas Itraconazole e Sporanox Sidney Baker 1, William Shaw 2 Afiliações expandir PMID: 33132781 PMCID: PMC7572136 Artigo pmc gratuito Abstrair Contexto: Uma criança com sintomas que o colocavam dentro do espectro do autismo e com marcadores bioquímicos de urina consistentes com a colonização fúngica (Aspergillus) do trato gastrointestinal foi tratada pela primeira vez com o antifúngico probióticoSaccharomyces boulardii. Uma reação dramática de Herxheimer forneceu fortes indícios clínicos de que a colonização do molde pode ser um fator para causar autismo nesta criança. Objetivo: O médico da criança (Baker) queria tentar uma terapia antifúngica mais potente, a itraconazol, na tentativa de reverter o autismo da criança, já que o itraconazol é um agente especialmente eficaz contra a espécieAspergillus. Ambiente: A criança foi tratada como ambulatorial pelo médico que primeiro diagnosticou a criança com transtorno do espectro autista. Participante: Uma criança com transtorno do espectro autista. Intervenção: A maior intervenção foi o aumento das doses da droga antifúngica itraconazol. No entanto, a marca Sporanox de itraconazole deu os melhores resultados. A criança era monitorada duas vezes por semana com testes de função hepática que permaneceram normais durante toda a terapia.® Resultados: A criança teve uma recuperação completa de todos os sintomas do autismo e, além disso, desenvolveu excelentes habilidades acadêmicas, atléticas e musicais. A recuperação coincidiu com uma redução acentuada dos marcadores de urina da colonização deAspergillus. Conclusões: A escalada da dose de itraconazol resultou na perda completa de todos os sintomas do autismo ao longo de três meses. Esta rápida reversão completa do autismo é consistente com vários artigos propondo mofo em geral eAspergillusespecificamente como uma potencial causa principal do autismo. Copyright © 2020 InnoVision Professional Media Inc. Figuras Linha do tempo. Linha do tempo.

a Monsanto PAGOU o Google para CENSURAR os resultados de pesquisa, desacreditar os jornalistas

https://www.monsanto.news/2020-10-08-monsanto-paid-google-to-censor-search-results-discredit-journalists.html a Monsanto PAGOU o Google para CENSURAR os resultados de pesquisa, desacreditar os jornalistas 08/10/2020 / Por Cassie B. Se você já se perguntou por que não há mais indignação com os perigos dos pesticidas e herbicidas, mesmo que a consciência ambiental pareça estar aumentando, a resposta é simples: fabricantes como a Monsanto têm departamentos inteiros dedicados a desacreditar jornalistas que expõem seus hábitos corruptos e pagar ao Google para censurar os resultados da pesquisa. Um relatório do The Guardian expôs como a Monsanto, agora propriedade da Bayer, operava o que era conhecido como um “centro de fusão” para coletar informações sobre jornalistas que ousavam falar a verdade sobre seus produtos. Um de seus maiores alvos era o jornalista da Reuters Carey Gillam, que fez excelentes reportagens sobre as ligações entre o herbicida Roundup Monsanto / Bayer ao longo dos anos. Ela agora trabalha como diretora de pesquisa da US Right to Know, outro alvo das investigações da Monsanto. A empresa supostamente pagou ao Google para promover resultados de pesquisa criticando seu trabalho quando as pessoas pesquisavam termos como “Monsanto glifosato Carey Gillam”. A empresa também planejou uma estratégia para pressionar a Reuters, dizendo que eles precisavam "continuar a pressionar os editores [de Gillam] com veemência sempre que pudermos". Eles também lançaram um ataque planejado contra um livro que Gillam escreveu antes de seu lançamento, Whitewash: The Story of a Weed Killer, Cancer, and the Corruption of Science , esboçando pontos de discussão que terceiros poderiam usar para criticar seu trabalho e instruindo fazendeiros e outros clientes da indústria sobre como podem postar críticas negativas sobre o livro. “Sempre soube que a Monsanto não gostava do meu trabalho ... e trabalhei para pressionar os editores e me silenciar, mas nunca imaginei que uma empresa multibilionária iria realmente gastar tanto tempo, energia e pessoal comigo. É surpreendente. ” Gillam disse ao The Guardian . Ela disse que seu livro recebeu uma série de críticas negativas na Amazon logo depois de ser oficialmente publicado e muitos deles repetiram pontos de discussão idênticos. A Monsanto manteve um arquivo com os nomes de cerca de 200 jornalistas e legisladores cuja influência eles esperavam conquistar. Eles também iniciaram uma investigação sobre o cantor Neil Young e escreveram um memorando sobre suas atividades de mídia social e música anti-Monsanto. Eles estavam tão preocupados com sua influência sobre o público que tinham sua equipe jurídica de olho nele. Embora algumas empresas tenham centros de inteligência que procuram ameaças criminosas legítimas, como ataques cibernéticos, "torna-se preocupante quando você vê empresas alavancando seu dinheiro para investigar pessoas que estão se engajando em seus direitos de primeira emenda", apontou Dave Maass, pesquisador investigativo sênior da Electronic Frontier Foundation Fora. Os processos judiciais estão expondo a corrupção da Monsanto / Bayer Esses atos da Monsanto foram revelados por documentos que foram divulgados nas batalhas judiciais sobre o matador de ervas daninhas Roundup da empresa . Eles já foram considerados responsáveis em três desses casos relacionados ao câncer; Mais de 11.000 ações judiciais Roundup de paisagistas, jardineiros domésticos e agricultores estão atualmente pendentes. O glifosato, que é listado como cancerígeno pelo estado da Califórnia e considerado um provável cancerígeno pela Agência Internacional de Pesquisa do Câncer da Organização Mundial da Saúde, é usado em pelo menos 70 plantações de alimentos nos Estados Unidos, incluindo vegetais, nozes e frutas, em além de ser pulverizado em culturas convencionais como aveia, trigo e cevada antes da colheita. Seu alcance é tremendo e resíduos do produto químico podem ser encontrados em grande parte dos alimentos vendidos e consumidos nos Estados Unidos A Monsanto também pagou pesquisadores , escrevendo estudos fantasmas a serem publicados em seus nomes que apresentassem seus produtos sob uma luz favorável. Eles também interferiram nas agências reguladoras e se recusaram a conduzir estudos de segurança de longo prazo em seus produtos. Talvez se eles tivessem dedicado menos tempo e energia para atacar seus críticos e mais tempo para tornar seus produtos mais seguros, eles não estariam nesta posição agora. As fontes deste artigo incluem: WakingTimes.com TheGuardian.com Tagged Under: Bayer , Big Tech , Carey Gillam , conspiração , corporações , corrupto , corrupção , mal , engenharia genética , glifosato , OGM , Google , culto à esquerda , Monsanto , Neil Young , manipulado , Roundup , mecanismo de pesquisa , gigantes da tecnologia , Twisted

o autismo está relacionado a desequilíbrios do microbioma

https://safeminds.org/research/gut-microbe-deficiency-found-in-children-with-asd/?utm_source=mc 02 DE NOVEMBRO DE 2020 Razões inadequadas de enzimas desintoxicantes podem causar uma sobrecarga tóxica Uma equipe de cientistas chineses descobriu evidências adicionais de que o autismo está relacionado a desequilíbrios do microbioma. Embora a pesquisa anterior tenha conectado essas duas condições antes, esses pesquisadores inovadores agora lançaram mais luz sobre como a deficiência de micróbioma pode causar sintomas de autismo. O estudo envolveu a coleta de amostras de fezes de crianças com transtorno do espectro do autismo (ASD) e crianças sem o transtorno. Depois de analisar amostras de ambos os grupos, a equipe descobriu que crianças com TEA tinham uma proporção inadequada de enzimas desintoxicantes em suas fezes. A equipe de pesquisa acredita que esta descoberta é muito significativa, sugerindo que a deficiência enzimática leva a uma situação em que o microbioma não pode mais suportar um processo de desintoxicação robusto. A equipe acredita que um processo de desintoxicação com defeito no intestino pode fazer com que as toxinas entrem na corrente sanguínea. Assim que essas toxinas se infiltram na corrente sanguínea, podem ocorrer danos às mitocôndrias dentro das células cerebrais, levando a sintomas de autismo. Artigo original Estudo Original

Dra Suzanne Humphries, sobre benefícios da Vitamina C para autistas.

Dra Suzanne Humphries, falando em Inglês , sobre benefícios da Vitamina C para autistas. sem tradução. https://youtu.be/HjL8RFosCaw

Gel transdérmico de CBD mostra-se promissor no tratamento de ASD

https://safeminds.org/news/cbd-transdermal-gel-shows-promise-for-treating-asd/?utm_source=mc Gel transdérmico de CBD mostra-se promissor no tratamento de ASD 02 DE NOVEMBRO DE 2020 Resultados encorajadores do ensaio de fase 2 apresentados na Conferência de Neurologia No mês passado, a Zynerba Pharmaceuticals, Inc. apresentou um pôster para o 16º Congresso Internacional de Neurologia Infantil e 49º Encontro Anual da Sociedade de Neurologia Infantil que descreveu os dados de sua Fase 2 BRIGHT (Um estudo aberto de tolerabilidade e eficácia de ZYN002 administrado como gel transdérmico para Crianças e adolescentes com transtorno do espectro do autismo). O infográfico demonstrou que seu produto transdérmico, o Zygel, pode melhorar os sintomas comportamentais em indivíduos com autismo. O ensaio BRIGHT de Fase 2 de Zynerba incluiu crianças e adolescentes com idades entre 3 e <18 anos que estão na extremidade moderada a grave do espectro. Os principais sintomas do autismo envolvem comportamento atípico, desafios de comunicação, problemas de interação com os pares, comportamento repetitivo e falta de reciprocidade social. Cada uma dessas áreas mostrou melhora no estudo de Fase 2 Bright, conforme relatado pelos cuidadores. Zygel demonstrou ser bem tolerado, sem reações adversas graves ou graves relatadas com este ensaio. Anúncio Original

A atrazina castra sapos, prejudica a reprodução dos peixes e está associada a defeitos de nascença e câncer em humanos.

https://childrenshealthdefense.org/defender/atrazine-sue-epa-reapproval-pesticide-birth-defects-cancer/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=ec122a00-4d75-4068-af13-cdee87a0616a Grupos processam a EPA sobre a reaprovação de pesticidas ligados a defeitos congênitos, câncer A reaprovação da atrazina pela EPA, proibida em mais de 35 países, elimina as salvaguardas de longa data para a saúde infantil e os cursos de água dos EUA. Por Centro de Diversidade Biológica https://childrenshealthdefense.org/defender/atrazine-sue-epa-reapproval-pesticide-birth-defects-cancer/ Link copiado Dois grupos de interesse público, o Center for Biological Diversity e o Center for Food Safety , processaram a Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (EPA) na semana passada pela decisão da agência de reaprovar a atrazina, um herbicida que desregula o sistema endócrino e foi proibido em grande parte do mundo. A atrazina castra sapos, prejudica a reprodução dos peixes e está associada a defeitos de nascença e câncer em humanos. Esta decisão faz parte de um grande esforço da EPA nos últimos meses para aprovar rapidamente vários pesticidas extremamente controversos e prejudiciais, incluindo dicamba, paraquat, 1,3-D e vários piretróides. A ação de hoje, ajuizada no Tribunal de Apelações do 9º Circuito, alega que antes de reaprovar a atrazina, a agência falhou em seu dever legal de garantir que o pesticida não causasse danos irracionais à saúde pública e ao meio ambiente. Nathan Donley, um cientista sênior do Center for Biological Diversity disse: “Ao apoiar a indústria de pesticidas em relação às crianças pequenas, o escritório de pesticidas da EPA atingiu um novo nível”, “Existem poucos pesticidas que causam tanto dano em doses tão baixas. Não vamos ficar parados e assistir outra geração ser envenenada por um dos pesticidas mais perigosos ainda em uso ”. A recente reaprovação da atrazina eliminou salvaguardas de longa data para a saúde das crianças, permitiu que 50% mais atrazina acabasse nas vias navegáveis dos Estados Unidos e perpetuou riscos perigosamente elevados para os trabalhadores rurais e suas famílias. Apesar de ter sido banido em mais de 35 países, a atrazina continua sendo o segundo pesticida mais usado nos Estados Unidos: cerca de 70 milhões de libras são usados anualmente na agricultura. “Em vez de fazer seu trabalho de proteger a saúde humana e o meio ambiente, a EPA se apressou em reaprovar esse pesticida tóxico. Estamos no tribunal para garantir que a EPA responda por seu flagrante desrespeito às vidas dos trabalhadores rurais de nosso país e de seus filhos ”, disse Sylvia Wu, advogada sênior do Center for Food Safety, que está representando os peticionários no processo. O processo de hoje também desafia as reaprovações da EPA de dois outros pesticidas na classe das triazinas, propazina e simazina, que faziam parte do mesmo processo de revisão da atrazina. Ao permitir o uso contínuo da atrazina, a EPA descartou as precauções de segurança exigidas pelo Ato de Proteção à Qualidade de Alimentos que foram postas em prática décadas atrás para limitar a exposição de crianças pequenas ao pesticida. Ao fazer isso, ele ignorou vários estudos epidemiológicos independentes que descobriram que embriões em desenvolvimento e crianças pequenas correm alto risco com a atrazina. Essas descobertas são apoiadas por estudos em animais, que também demonstram resultados adversos no nascimento e efeitos reprodutivos. Ao avaliar a atrazina, a EPA também reduziu o fator de proteção que usa para converter os níveis de toxicidade observados em estudos com ratos e camundongos para níveis considerados seguros para humanos. O benchmark mais permissivo depende exclusivamente de um modelo desenvolvido pelo fabricante principal da atrazina, a Syngenta. Se os padrões de segurança tivessem sido baseados em ciência independente, o uso de atrazina em gramados e gramados provavelmente teria sido cancelado devido a danos inaceitáveis às crianças. A aprovação exigia apenas uma redução modesta na taxa de aplicação de grama. A EPA também rejeitou extensas evidências mostrando que o equipamento de proteção individual destinado a reduzir a exposição dos trabalhadores agrícolas à atrazina é ineficaz e inviável, colocando em risco a saúde desse grupo altamente exposto. A reaprovação enfraqueceu as salvaguardas ambientais postas em prática em 2006 para proteger a vida aquática da exposição prejudicial à atrazina, uma medida que aumentará a quantidade de atrazina permitida nas vias navegáveis dos Estados Unidos “Se a EPA estivesse realmente fazendo seu trabalho, esse produto químico estaria fora do mercado anos atrás”, disse Kristin Schafer, diretora executiva da Pesticide Action Network. “A ciência sobre os danos da atrazina é tão clara que foi proibida na Europa por mais de uma década, mas aqui neste país a EPA está afrouxando as restrições de uso - mais uma vez colocando os interesses corporativos acima da saúde pública ou do meio ambiente.” “O fracasso da EPA em remover a atrazina representa um fracasso dramático de uma agência federal encarregada de proteger a saúde das pessoas, da vida selvagem e do meio ambiente”, disse Jay Feldman, diretor executivo da Beyond Pesticides. “Procuramos cumprir o dever da agência de atuar na ciência, diante de alternativas viáveis a esse herbicida altamente tóxico.” Republicado com permissão do Center for Biological Diversity e Center for Food Safety. SUGIRA UMA CORREÇÃO Avatar do Center for Biological Diversity Centro de Diversidade Biológica Inscreva-se para receber notícias e atualizações gratuitas de Robert F. Kennedy, Jr. e da Children's Health Defense. O CHD está implementando muitas estratégias, inclusive legais, em um esforço para defender a saúde de nossas crianças e obter justiça para aqueles que já foram feridos. Seu apoio é essencial para a missão de sucesso do CHD.

O problema insolúvel de Fukushima no Japão: o que fazer com mais de um milhão de toneladas de água radioativa

https://childrenshealthdefense.org/defender/japan-fukushima-dump-million-tons-radioactive-water/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=ec122a00-4d75-4068-af13-cdee87a0616a 03/11/20 • BIG ENERGY › NOTÍCIAS O problema insolúvel de Fukushima no Japão: o que fazer com mais de um milhão de toneladas de água radioativa O Serviço de Informações e Recursos Nucleares acredita que o trítio é muito mais perigoso e aumenta a probabilidade de câncer, defeitos de nascença e doenças genéticas. Por Paul Brown https://childrenshealthdefense.org/defender/japan-fukushima-dump-million-tons-radioactive-water/ Link copiado Coleta de amostras de água do mar perto da usina nuclear danificada de Fukushima. Imagem: Por IAEA Imagebank, via Wikimedia Commons Coleta de amostras de água do mar perto da usina nuclear danificada de Fukushima. Imagem: Por IAEA Imagebank, via Wikimedia Commons O governo japonês tem um problema insolúvel: o que fazer com mais de um milhão de toneladas de água contaminada com trítio radioativo, armazenadas desde o desastre de Fukushima e crescendo a mais de 150 toneladas por dia. A água, contida em mil tanques gigantes, tem se acumulado continuamente desde o acidente nuclear de 2011 . Ele tem sido usado para resfriar os três reatores que sofreram um derretimento como resultado do tsunami que atingiu a costa. O trítio é um elemento radioativo produzido como subproduto por reatores nucleares em operação normal e está presente em toda a estrutura dos prédios do reator, de modo que a água usada para resfriá-los pode ser contaminada por ele. Para evitar outro colapso potencialmente catastrófico no combustível remanescente, o resfriamento deve continuar indefinidamente, de modo que o problema continua a piorar. O governo foi informado de que o Japão ficará sem tanques de armazenamento em 2022. Anúncio atrasado Como costuma acontecer quando os governos enfrentam problemas difíceis, a desagradável decisão de liberar a água contaminada no mar não foi formalmente anunciada, mas a intenção do governo de fazer esse curso vazou e foi amplamente divulgada . Resultou imediatamente uma reação adversa local e mundial. Existem efeitos diretos sobre os pescadores locais, que temem que ninguém queira comprar a sua pesca, mas numa área mais vasta os efeitos para a saúde são a principal preocupação. Como sempre com a indústria nuclear, existem duas visões muito diferentes sobre o trítio. A Health Physics Society afirma que é um elemento moderadamente radioativo que está presente em todos os lugares e duvida que as pessoas sejam afetadas por ele. Mas o Serviço de Informações e Recursos Nucleares acredita que o trítio é muito mais perigoso e aumenta a probabilidade de câncer, defeitos de nascença e doenças genéticas. A questão é ainda mais complicada porque as águas residuais de Fukushima contêm vários outros radionuclídeos, não em quantidades tão altas, mas suficientes para causar danos. Ian Fairlie , um consultor independente sobre radioatividade no meio ambiente, está extremamente preocupado com os planos do Japão e com a saúde da população local. Em uma avaliação detalhada da situação, ele diz que outras substâncias radioativas altamente perigosas, incluindo césio-137 e estrôncio-90, também estão na água armazenada em Fukushima. Eles estão em quantidades menores do que o trítio, diz ele, mas ainda assim inaceitavelmente altos - até 100 vezes acima do limite legalmente permitido. Todos esses radionuclídeos se decompõem com o tempo - alguns levam milhares de anos - mas o trítio se decompõe mais rápido, o perigo caindo pela metade a cada 12,3 anos. Em um briefing para as Nuclear Free Local Authorities (NFLA), uma organização baseada no Reino Unido, outro analista independente, Tim Deere-Jones , discute uma pesquisa que mostra que o trítio se liga a material orgânico em plantas e animais. Isso é potencialmente altamente prejudicial à saúde humana porque viaja até a cadeia alimentar no ambiente marinho, especificamente se acumulando nos peixes. Isso significa que as comunidades de comedores de peixes na costa japonesa podem ingerir quantidades muito maiores de trítio do que alguns físicos pensam. Baseando-se na diluição Tim Deere-Jones também está preocupado que o trítio seja soprado para a costa com o vento predominante na pulverização do mar e se bioacumule em plantas alimentícias, tornando arriscado comer colheitas até 16 quilômetros para o interior. Devido aos perigos potenciais da liberação de água, a NFLA pediu ao governo japonês que reconsiderasse sua decisão. O governo ainda não respondeu, porque oficialmente ainda está considerando o que fazer. No entanto, é provável que se argumente que bombear a água contaminada para o mar é aceitável porque ela será diluída milhões de vezes e, de qualquer forma, a água do mar já contém pequenas quantidades de trítio. O Dr. Fairlie está entre muitos que pensam que isso é muito perigoso, mas ele admite que não existem soluções fáceis. Ele diz: “Salvo uma descoberta técnica milagrosa que é improvável, eu acho que a Tokyo Electric Power Company [dona da usina Fukushima Daiichi] / governo japonês, terá que comprar mais terras e continuar construindo mais tanques de retenção para permitir a decomposição do trítio. Dez meias-vidas para o trítio são 123 anos: é quanto tempo esses tanques terão que durar - pelo menos. “Isso dará tempo não apenas para que o trítio desapareça, mas também para que os políticos reflitam sobre a sabedoria de seu apoio à energia nuclear.” Publicado com permissão da Climate News Network . SUGIRA UMA CORREÇÃO Avatar de Paul Brown Paul Brown Inscreva-se para receber notícias e atualizações gratuitas de Robert F. Kennedy, Jr. e da Children's Health Defense. O CHD está implementando muitas estratégias, inclusive legais, em um esforço para defender a saúde de nossas crianças e obter justiça para aqueles que já foram feridos. Seu apoio é essencial para a missão de sucesso do CHD.

3 alunos do Maine receberam vacina contra gripe na escola sem consentimento dos pais e mais

ttps://childrenshealthdefense.org/defender/covid-19-vaccine-news/?eType=EmailBlastContent&eId=ec122a00-4d75-4068-af13-cdee87a0616a 30/10/20 • BIG PHARMA › NOTÍCIAS 3 alunos do Maine receberam vacina contra gripe na escola sem consentimento dos pais e mais O COVID Vaccine NewsWatch do Defender traz a você as últimas manchetes sobre COVID-19 e vacinas. Por Equipe de Defesa da Saúde Infantil https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-19-vaccine-news/ Link copiado 3 de novembro de 2020 3 Alunos do Maine que receberam vacinas contra a gripe na escola sem consentimento dos pais. USA Today relatou : “Três alunos receberam vacinas contra a gripe na escola, embora seus pais não tivessem consentido com as vacinas, confirmou um porta-voz da organização de saúde que administrou as vacinas.” FDA Whitewashes advertências sobre ensaios de vacinas de Coronavirus. Projeto sobre supervisão governamental relatado : “Durante a reunião, os membros do comitê explicaram vários motivos para se preocupar com os testes clínicos em andamento para testar as vacinas contra o coronavírus em potencial e como o processo de revisão do FDA poderia se desenvolver. “Algumas das preocupações estão relacionadas ao potencial do FDA em emitir autorizações de uso emergencial para vacinas experimentais. Essas ordens permitiriam a distribuição de vacinas antes que se qualificassem para aprovação formal. ” Cuomo Questiona o plano do CDC para exigir a identificação para a vacinação COVID-19. Reportagem do Buffalo News : “O governador disse que a agência exigiria que os estados fornecessem ao CDC informações pessoais sobre cada pessoa que for vacinada - incluindo um número de identificação.” O ponto de corte do FDA para eficácia da vacina COVID-19 é de 50 por cento. O que isso significa? NBC News relatou : “Com base no limite de eficácia que o FDA definiu para que uma vacina COVID-19 seja aprovada ou concedida autorização de uso de emergência, é possível que uma vacina esteja disponível que ajude apenas metade das pessoas que a recebem, embora não ofereça nenhum benefício para a outra metade. Também é possível que uma vacina possa ter efeitos diferentes em pessoas diferentes - ajudando a prevenir doenças em algumas pessoas enquanto reduz a gravidade de COVID-19 em outras. ” COVID-19 Vaccine Mandates at Work Promise Employer Headaches. Bloomberg relatou : “Os empregadores que desejam que seus funcionários tomem a vacina COVID-19 assim que estiver disponível estariam melhor encorajando e facilitando seu uso, em vez de exigi-la como condição de emprego, de acordo com observadores legais e de saúde pública.” Insiders da Drug Company estão lucrando muito com a esperança desesperada do mundo por uma vacina COVID-19. O Boston Globe relatou : “'Essas empresas farmacêuticas têm um grande esquema em andamento', disse Eli Zupnick, porta-voz do Accountable.US , um grupo progressista em Washington, DC, que afirma estar comprometido em expor a corrupção. 'Os contribuintes cobrem os custos iniciais de investimento e arcam com qualquer desvantagem, enquanto seus executivos e acionistas podem capturar o lado positivo se suas drogas derem certo e estiverem jogando quantias obscenas de dinheiro em seus bolsos durante o processo' ”. Em Boost to CVS e Walgreens, US Expande Poderes de Vacinação COVID-19 para Farmácias. Forbes relatou : “Técnicos de farmácia se juntarão a seus colegas farmacêuticos no esforço de imunizar rapidamente os americanos contra o Coronavírus assim que uma vacina contra COVID-19 for aprovada pelo governo dos EUA, talvez até o final do ano”. Protestos no Brasil apoiam presidente na postura antivacina. O Star-Tribune relatou: “A pesquisa PoderData disse esta semana que a porcentagem de brasileiros que afirmam que tomariam a vacina contra o coronavírus caiu para 63% em outubro, ante 85% quatro meses antes. O percentual de rejeição à ideia de tomar a vacina subiu de 8% para 22% em julho ”. Cientistas alertam que os americanos estão esperando muito de uma vacina. Connecticut Mirror relatou: “A Casa Branca e muitos americanos depositaram suas esperanças de derrotar a pandemia COVID-19 em uma vacina que está sendo desenvolvida em“ velocidade de dobra ”. Mas alguns especialistas científicos alertam que eles estão esperando muito, muito em breve. ” A Grã-Bretanha inicia uma revisão acelerada para a vacina COVID-19 potencial da AstraZeneca. Reportagem da Reuters: “AstraZeneca e Pfizer estão entre os pioneiros na corrida para desenvolver uma vacina para o coronavírus, com a corrida também incluindo Johnson & Johnson e Moderna Inc. Suas vacinas candidatas estão em estágio final de testes, dados provisórios dos quais são esperados nos próximos semanas. ” Ministro do governo admite vacina que destrói COVID 'Pode nunca se materializar'. DevonLive relatou: “O secretário de negócios, Alok Sharma, prometeu uma implantação 'constante, mas significativa' de testes rápidos de coronavírus, pois reconheceu que uma vacina que pode erradicar COVID-19 'pode nunca se materializar'”. *** 30 de outubro de 2020 Professores exigem transparência em ensaios de vacinas COVID-19. Yale Daily News relatou : “Cinco professores de direito, medicina e saúde pública de Yale, juntamente com uma equipe nacional de cientistas, assinaram uma carta aberta na semana passada dirigida ao Secretário de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, Alex Azar LAW '91, pedindo maior transparência nos testes clínicos da vacina COVID-19 . ” Os negros americanos são os mais hesitantes em obter uma vacina COVID. USA Today relatou : “Os negros americanos desconfiam tanto do governo que não participam em grande número dos ensaios clínicos COVID-19, e muitos dizem que não receberão uma vacina COVID-19 - pelo menos não até que muitos outros a recebam. Os Estados dizem que faltam fundos federais para distribuir a vacina contra o Coronavírus conforme o CDC lhes diz para estarem prontos até 15 de novembro. O Washington Post relatou: “As autoridades estaduais de saúde estão expressando frustração com a falta de apoio financeiro federal enquanto enfrentam ordens para se preparar para receber e distribuir as primeiras doses de uma vacina contra o coronavírus até 15 de novembro, embora uma não deva ser aprovada até o final deste ano. As autoridades dizem que não têm dinheiro suficiente para pagar o enorme e complicado empreendimento. ” As previsões das empresas farmacêuticas sobre as vacinas COVID-19 já não se concretizaram. CNN relatado: “Dr. Paul Offit, membro do comitê consultivo de vacinas da Food and Drug Administration dos EUA, disse que as empresas farmacêuticas seriam sábias em parar de fazer previsões sobre seus prazos. “'As empresas deveriam parar de fazer previsões, porque a natureza é muito humilde', disse Offit.” Compensação sem falhas para lesões por vacinas - o outro lado do acesso equitativo às vacinas COVID-19. O New England Journal of Medicine relatou : “Governos ricos que investiram em vacinas candidatas fizeram acordos bilaterais com desenvolvedores que podem resultar na reserva das doses da vacina para os países de maior renda - um fenômeno conhecido como 'nacionalismo da vacina' - potencialmente deixando as pessoas nos países pobres vulneráveis ao COVID-19 . A vacina COVID-19 não estará disponível até janeiro, diz Fauci. Bloomberg relatou : “O presidente Donald Trump, líderes da indústria farmacêutica e alguns funcionários de saúde pública haviam dito anteriormente que uma imunização para prevenir COVID-19 poderia estar disponível antes da eleição de 3 de novembro. Essa data foi consistentemente adiada, no entanto, à medida que os estudos clínicos - que estão ocorrendo em uma velocidade sem precedentes - começaram a encontrar alguns obstáculos. O governo federal afirma que pagará por qualquer futura vacina contra o coronavírus para todos os americanos. CNN relatado: “Os Centros de Serviços Medicare e Medicaid disseram que vão pagar por qualquer vacina COVID-19 que seja autorizada ou aprovada pela Food and Drug Administration dos EUA para permitir“ amplo acesso e cobertura à vacina para todos os americanos. “A agência também anunciou que ajudará a cobrir uma parte maior do custo dos novos tratamentos COVID-19 que podem estar sendo planejados para os beneficiários do Medicare.” Conheça os participantes mais jovens nos ensaios de vacinas COVID-19: adolescentes e pré-adolescentes. NBC relatou: “No início deste mês, a Pfizer se tornou a primeira empresa farmacêutica nos Estados Unidos a receber a aprovação da Food and Drug Administration para testar sua vacina em crianças de apenas 12 anos.” SUGIRA UMA CORREÇÃO Avatar da equipe de defesa da saúde infantil Equipe de Defesa da Saúde Infantil Inscreva-se para receber notícias e atualizações gratuitas de Robert F. Kennedy, Jr. e da Children's Health Defense. O CHD está implementando muitas estratégias, inclusive legais, em um esforço para defender a saúde de nossas crianças e obter justiça para aqueles que já foram feridos. Seu apoio é essencial para a missão de sucesso do CHD. DOE agora Você faz a diferença. Últimas notícias Coleta de amostras de água do mar perto da usina nuclear danificada de Fukushima. Imagem: Por IAEA Imagebank, via Wikimedia Commons O problema insolúvel de Fukushima no Japão: o que fazer com mais de um milhão de toneladas de água radioativa Onda de falências de petróleo e gás deixa os contribuintes pagando a conta para a limpeza ambiental Grupos processam a EPA sobre a reaprovação de pesticidas ligados a defeitos congênitos, câncer Mesma história, década diferente: como a definição da OMS de uma pandemia global beneficia as grandes empresas farmacêuticas Últimas Visualizações RFK, Jr .: Por que o defensor Os 'Quatro Cavaleiros da Pharma' dos militares estão destruindo a saúde dos veteranos? 'TRUTH' com RFK, Jr. e Jeremy Hammond: uso de máscara Pais da Criança com Lesão Cerebral Sue Fabricante de Pesticidas para Manipulação 'Egoísta, Gananciosa, Maliciosa' da Ciência

Mortes repentinas inexplicáveis em crianças contadas a menos, diz novo estudo JAMA - “morte súbita inexplicável na infância” (SUDC)

https://childrenshealthdefense.org/defender/sudden-unexplained-deaths-children-undercounted-jama-study/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=12e530e9-342c-4b8a-8355-f0973a2cd199 05/11/20 • BIG PHARMA › NOTÍCIAS Mortes repentinas inexplicáveis em crianças contadas a menos, diz novo estudo JAMA Inconsistências generalizadas na certificação de óbito significam que a agência de saúde pública dos EUA está quase certamente subestimando a frequência com que essas mortes ocorrem, dizem os autores do relatório. Por Equipe de Defesa da Saúde Infantil https://childrenshealthdefense.org/defender/sudden-unexplained-deaths-children-undercounted-jama-study/ Link copiado Quando uma criança de 12 meses ou mais morre inesperadamente e ninguém consegue descobrir o porquê, a morte vai para uma cesta de mistério chamada “morte súbita inexplicável na infância” (SUDC). O Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) diz que cerca de 400 crianças morreram repentinamente e sem uma causa clara de morte em 2017 e 2018 , respectivamente, mas um novo estudo no Journal of the American Medical Association (JAMA) questiona os CDC figuras. De acordo com pesquisadores universitários e especialistas médicos e forenses autores do estudo, inconsistências generalizadas na certificação de óbito significam que a agência de saúde pública dos Estados Unidos está quase certamente subestimando a frequência com que essas mortes ocorrem. Os meninos representam a maioria dos casos de SUDC, e o risco é duas vezes maior para crianças afro-americanas do que para outros grupos. E embora o CDC rastreie as fatalidades inesperadas até os 18 anos, a idade média de morte é de dois anos (32 meses no estudo JAMA). Quase todas as crianças afetadas nascem a termo, desenvolvendo-se normalmente e “no seu estado de boa saúde habitual antes da morte” - o que ocorre principalmente durante o sono. Sem muito mais nada para acontecer, as mortes imprevisíveis, de acordo com o principal autor do estudo JAMA, " iludem ... o entendimento científico". Registros de óbitos disfuncionais De acordo com profissionais que trabalham com registros de óbitos, o “processo de criação e registro de causas de morte em registros públicos é complicado, tortuoso e politizado” que resulta em um “quadro quase sempre não investigado e impreciso do que causa uma morte”. A revisão do estudo JAMA de 100 casos autopsiados encaminhados ao SUDC Registry and Research Collaborative para investigação adicional (92% dos EUA e 8% do Canadá ou Reino Unido) confirma esta observação. Depois de vasculhar registros médicos, investigações de cena de morte, resultados de autópsia, testes auxiliares e dados genéticos disponíveis, os autores mostram que em quatro em cada dezCasos SUDC revisados, sua determinação de causa de morte não correspondeu ao veredicto original, com ainda mais discordância (61% dos casos) sobre como interpretar os resultados do laboratório. Não só muitas das certidões de óbito apresentaram causas "que não eram suportáveis em uma inspeção posterior", mas notavelmente, os revisores consideraram 28 mortes como "inexplicáveis" que os certificadores originais denominaram "acidentais" ou "naturais". Os autores do JAMA e outros especialistas destacam uma série de falhas no processo de certificação de óbito no que diz respeito à SUDC. Eles citam: Uma “ escassez terrível ” de legistas praticantes e disponíveis nos Estados Unidos: depois que o National Research Council sinalizou a falta em 2009 , a epidemia de opioides criou um “excesso de casos” que exacerbou os problemas. Em fevereiro deste ano, o New York Times relatou que os médicos legistas em grandes áreas metropolitanas “renunciaram em protesto contra cargas insuportáveis de casos e financiamento e recursos insuficientes”. Uma recente análise de vários estados feita por pesquisadores do CDC de “morte súbita em jovens” (SDY) descobriu que o declínio dos casos pelos legistas era uma razão comum para a ausência de resultados de autópsia. Atenção inadequada à histologia do órgão: embora o cérebro e o coração estejam frequentemente implicados na morte súbita, os autores do JAMA descobriram que os exames dos dois órgãos frequentemente eram "abaixo do padrão" - pelo menos 28% do tempo para o cérebro e 21% do tempo para o coração. As descobertas nos tecidos do cérebro e do coração representaram as principais áreas de desacordo entre os patologistas originais e os revisores. Na recente revisão do CDC de casos de SDY, mortes " possíveis cardíacas " eram uma razão frequente para classificar uma morte súbita na infância como "inexplicada". Pressão para chegar a uma explicação: Os autores do JAMA sugerem que os investigadores podem preferir atribuir mortes repentinas de crianças a causas acidentais ou naturais ou patologias menores, como bronquite - em vez de pronunciar uma morte "inexplicada" - por um desejo "para evitar o limbo de uma certificação inexplicada ”e o aparecimento de uma“ investigação incompleta ”ou uma em que“ as informações foram esquecidas ”. Citando um médico legista como afirmando "Eu tive que anotar algo", eles observam que "a pressão real ou percebida para identificar uma [causa da morte] pode levar alguns a determinações injustificadas". Vacinação - informação “esquecida” Pesquisadores da mortalidade infantil notaram que mesmo quando dados de autópsia e auxiliares estão disponíveis, um número significativo de mortes repentinas e inesperadas na infância tendem a permanecer inexplicáveis . No final de 2019 , patologistas forenses japoneses escrevendo no American Journal of Forensic Medicine and Pathology destacaram uma causa potencial de morte súbita que os pesquisadores americanos geralmente ignoram ou descartam: a vacinação. Apontando que as análises das certidões de óbito por si só são provavelmente “improdutivas” para fins de investigação, os especialistas forenses japoneses pesquisaram os arquivos de autópsia para avaliar a relação potencial entre morte súbita infantil e vacinação em crianças de até dois anos. Entre as crianças para as quais o histórico de vacinação estava disponível, 22% morreram em sete dias e 25% em um mês após receber uma ou mais vacinas. A vacina Haemophilus influenzae tipo b (Hib) foi a "vacina mais frequente citada como a última imunização antes da morte ", uma descoberta consistente com os numerosos estudos em todo o mundo que relataram mortes infantis após a vacinação com Hib contendo pentavalente ou hexavalentevacinas. Embora reconhecendo a dificuldade de julgar se um desfecho fatal está "verdadeiramente relacionado à vacinação" - bem como a quase impossibilidade de desvendar qual das muitas vacinas co-administradas pode ser a responsável - os autores japoneses afirmam que " existem casos suspeitos " e Os patologistas forenses devem incluir a vacinação em suas análises rotineiramente, em vez de esperar que os pais façam perguntas. COVID-19 forneceu um interessante e positivo “experimento natural” ilustrando a correlação entre a vacinação e a morte súbita de bebês e crianças. Como a Health Choice escreveu em junho, em meio aos bloqueios quase universais nesta primavera, as mortes de crianças muito pequenas caíram cerca de 30% , mais ou menos na mesma época em que as autoridades de saúde pública observaram um declínio acentuado nas consultas de pães nas quais a vacinação de rotina é realizada . Saudando o fato de que mais de 200 vidas de jovens foram salvas a cada semana, o Health Choice sugere que esse resultado “ questiona as próprias ações - vacinas obrigatórias generalizadas para todos - que as doenças infecciosas e a comunidade de saúde pública vêm promovendo há anos”. Uma bandeira vermelha: convulsões febris Embora ressaltando a boa saúde geral das crianças falecidas cujos registros eles revisaram, os autores do JAMA identificaram a história pessoal ou familiar de convulsões febris como uma possível bandeira vermelha para morte súbita na infância. (Isso contrasta com as garantias injustificadas de muitos especialistas em saúde infantil de que convulsões febris não são motivo de preocupação.) Em uma análise anterior de 391 casos de SUDC entre crianças de 1 a 6 anos (também publicada no JAMA), o mesmo grupo de pesquisa descobriu que 29% das crianças tinham histórico de convulsões febris, “uma taxa mais de 10 vezes maior do que entre a população em geral”. Em seu estudo de 2020, eles vão tão longe quanto a hipótese de uma possível correlação com a morte súbita inesperada em epilepsia (SUDEP) - citando "desenvolvimento [cerebral] anormal sutil" em algumas crianças SUDC (que poderia ser a causa ou o resultado das convulsões) - mas eles não diga uma palavra sobre vacinas. No entanto, o papel da vacinação como fator de risco para convulsões febris deve, a esta altura, ser de conhecimento comum. Um estudo de 2013 realizado por pesquisadores italianos, por exemplo, descreveu francamente as vacinas como a segunda principal causa de convulsões febris e se preocupou com a “apreensão pública” que esse fato pode causar. As bulas das vacinas mostram que 19 vacinas diferentes - incluindo vacinas contra influenza e a maioria das outras formulações do calendário vacinal infantil - deram origem a convulsões febris em ensaios clínicos ou pós-comercialização. Em 2010, a Austrália suspendeu o uso de uma vacina contra a gripe sazonal em crianças menores de cinco anos, após muitas experiências de "reações febris graves imprevistas e convulsões febris". Curiosamente, uma condição fatal relacionada denominada “síndrome da morte por arritmia súbita” (SADS) - uma interrupção súbita do ritmo cardíaco que mata cerca de 4.000 crianças, adolescentes ou adultos jovens a cada ano - tem como um de seus principais sinais de alerta um histórico de desmaios. Assim como as convulsões febris, os desmaios (síncope) são uma reação pós-vacinal frequente, associada a 27 vacinas diferentes . O desmaio é particularmente comum em receptores de vacina para adolescentes e adultos jovens. O site do CDC descreve “uma tendência de aumento de relatos de síncope que coincidiu com o licenciamento de 3 vacinas para adolescentes: papilomavírus humano (HPV), MenACWY [meningite] e Tdap [tétano, difteria e coqueluche].” As bulas vinculam todos os três tipos de vacina amortes em crianças e jovens . Raciocínio circular Quando se trata de mortes infantis súbitas e vacinação, o raciocínio circular é abundante. Por exemplo, os pesquisadores do CDC citaram descaradamente o fato de que "um grande número de vacinas é dado a crianças pequenas (muitas vezes simultaneamente) em consultas agendadas de puericultura" como sua justificativa para atribuir mortes que ocorrem "em estreita associação temporal após a vacinação" para “ Apenas por acaso ” , mesmo admitindo que a maioria das mortes relatadas ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) ocorre em crianças muito pequenas. De acordo com a agência de saúde pública, embora 79% das crianças cujas mortes foram relatadas ao VAERS até 2013 tenham recebido várias vacinas no mesmo dia , “nenhum padrão preocupante foi observado”. A descoberta dos autores do JAMA de uma falta de concordância entre as certificações de óbito originais e sua revisão de especialistas é preocupante, visto que as estatísticas de mortalidade do CDC “são compiladas a partir de informações originadas nos escritórios [dos legistas]”. Como afirma o New York Times , “o sistema de investigação médico-legal de mortes. . . é a fonte primária de dados que orienta nossa compreensão do que está nos matando e que não deveria ”. De acordo com um profissional de registros de óbitos, é apenas o indivíduo “incrivelmente raro” e “muito íntegro” - alguém disposto a ir “ acima e além da chamada do protocolo”E“ pense fora da caixa de seus procedimentos padrão ”- quem provavelmente registrará uma reação adversa à vacina no atestado de óbito e, mesmo assim, não como a principal causa subjacente. Até que essa situação mude, “inexplicado” permanecerá a palavra operativa insatisfatória em muitas determinações de morte súbita na infância. SUGIRA UMA CORREÇÃO Avatar da equipe de defesa da saúde infantil Equipe de Defesa da Saúde Infantil Inscreva-se para receber notícias e atualizações gratuitas de Robert F. Kennedy, Jr. e da Children's Health Defense. O CHD está implementando muitas estratégias, inclusive legais, em um esforço para defender a saúde de nossas crianças e obter justiça para aqueles que já foram feridos. Seu apoio é essencial para a missão de sucesso do CHD. DOE agora Você faz a diferença. Últimas notícias A exposição a pesticidas aumenta o risco de desenvolver a doença de Parkinson Tribunal Federal Declara Salmão Geneticamente Modificado Ilegal Public Health Group processa NIH por documentos sobre as origens da SARS CoV-2 Mortes repentinas inexplicáveis em crianças contadas a menos, diz novo estudo JAMA MAIS NOTÍCIAS Últimas Visualizações Pedido de mandado de mandado de gripe da UC negado Mary e Polly Chat Distribuição militar de vacina COVID, mandatos e mais A lei de DC daria decisões sobre vacinas a crianças de 11 anos ou mais sem o conhecimento ou consentimento dos pais RFK, Jr .: Por que o defensor MAIS VISUALIZAÇÕES Receba notícias e atualizações GRATUITAS! Nome * Email * 11/06/2020 https://childrenshealthdefense.org/defender/sudden-unexplained-deaths-children-undercounted-jama-study/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=12e530e9-342c-4b8a-8355-f0973a2cd199

diazepam é um medicamento usado para tratar convulsões repetitivas agudas

https://safeminds.org/news/drug-company-receives-fda-fast-track-approval-for-new-auto-injector/?utm_source=mc Drug Company Recebe Aprovação Fast-Track da FDA para Novo Autoinjetor 8 DE NOVEMBRO DE 2020 Método de entrega novo e aprimorado para parar apreensões de aglomerados A empresa farmacêutica Xeris, com sede em Chicago, recebeu recentemente uma designação fast-track da FDA para sua formulação de diazepam, que utiliza um autoinjetor para entrega rápida e fácil de medicamentos. O diazepam é um medicamento usado para tratar convulsões repetitivas agudas, também conhecidas como convulsões em cluster. Cerca de 30 por cento das pessoas com autismo também têm epilepsiae, portanto, estão em risco de convulsões. Os autoinjetores são seringas descartáveis com mola projetadas para administrar uma única dose de um medicamento. EpiPens usado para parar reações alérgicas com risco de vida usam um design semelhante. O Xeris é incentivado por seu novo produto, que funciona em uma variedade de locais de injeção e utiliza uma pequena dose concentrada de diazepam. Os regimes de drogas de outras empresas para controlar as crises epilépticas exigem doses múltiplas e modelos de entrega mais desafiadores. Artigo origin

Por que os diagnósticos de autismo são frequentemente atrasados

https://safeminds.org/news/why-autism-diagnoses-are-often-delayed/?utm_source=mc Por que os diagnósticos de autismo são frequentemente atrasados 8 DE NOVEMBRO DE 2020 Como o TDAH e os problemas de processamento sensorial podem impedir a intervenção precoce Para crianças no espectro do autismo, o treinamento muito precoce de habilidades sociais, de preferência antes da idade escolar, pode ter um grande impacto no desenvolvimento posterior. Mas muitas crianças estão perdendo essa intervenção crucial. Para muitos, não é porque não estão sendo diagnosticados - é porque estão recebendo um diagnóstico diferente primeiro. Freqüentemente, é TDAH, diagnosticado por um pediatra aos 2 ou 3 anos de idade. Ou os pais são informados de que seu filho tem problemas de processamento sensorial. Então, o autismo não é detectado até que as exigências da escola e das situações sociais aumentem. Artigo original https://childmind.org/article/why-autism-diagnoses-are-often-delayed/ TÓPICOS AZ »TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO »Artigos Por que os diagnósticos de autismo são frequentemente atrasados EN ESPAÑOL Como o TDAH e os problemas de processamento sensorial podem impedir a intervenção precoce Caroline Miller Para crianças no espectro do autismo , o treinamento muito precoce de habilidades sociais , de preferência antes da idade escolar, pode ter um grande impacto no desenvolvimento posterior. Mas muitas crianças estão perdendo essa intervenção crucial. Para muitos, não é porque não estão sendo diagnosticados - é porque estão recebendo um diagnóstico diferente primeiro. Freqüentemente, é TDAH , diagnosticado por um pediatra aos 2 ou 3 anos de idade. Ou os pais são informados de que seu filho tem problemas de processamento sensorial . Então, o autismo não é detectado até que as demandas da escola e das situações sociais aumentem. Uma mãe que conhecemos teve ambos - processamento sensorial aos 2 anos e TDAH aos 4 - antes de seu filho ser diagnosticado com autismo, pouco antes de completar cinco anos. Essas avaliações de avaliações iniciais não são necessariamente imprecisas, até onde vão. Estima-se que 30 a 40 por cento das crianças com transtorno do espectro do autismo também tenham TDAH, e os desafios de processamento sensorial são tão comuns em crianças com autismo que são considerados um sintoma do transtorno. Mas eles podem atrasar um diagnóstico de autismo se os médicos e pais pararem por aí. E enquanto essas crianças estão recebendo tratamento para TDAH ou problemas de processamento sensorial, elas estão perdendo uma terapia que pode ter um impacto muito mais importante em suas vidas. “Iniciar os serviços mais cedo é muito importante para permitir que a falta de um diagnóstico confirmado atrapalhe”, de acordo com a Dra. Wendy Nash, uma psiquiatra infantil e adolescente do Child Mind Institute que tratou de muitas crianças do espectro. Vendo além do diagnóstico rápido “Há uma tendência de que, uma vez que um paciente tenha um diagnóstico, porque tem uma série de sintomas que se encaixam nesse diagnóstico, os médicos podem desenvolver um pouco de visão em túnel, onde alguns outros achados podem ser negligenciados ”, diz o Dr. Amir Miodovnik , especialista em desenvolvimento pediatra do Hospital Infantil de Boston. O Dr. Miodovnik é o principal pesquisador de um estudo com crianças autistas, publicado na Pediatrics , que relacionou um diagnóstico inicial de TDAH a um atraso de três anos, em média, no diagnóstico de autismo. As crianças que foram diagnosticadas pela primeira vez com TDAH tinham quase 30 vezes mais probabilidade de receber o diagnóstico de autismo após os 6 anos do que aquelas para quem o autismo foi o primeiro diagnóstico. O estudo confirmou a experiência clínica do Dr. Miodovnik. “Vemos um número razoável de crianças que avaliamos para transtorno do espectro do autismo em uma idade mais avançada”, diz ele, “que já tiveram um diagnóstico de TDAH”. A Dra. Catherine Lord, diretora do Centro para o Autismo e o Desenvolvimento do Cérebro do Hospital Presbiteriano de Nova York, tem uma preocupação semelhante de que um foco precoce em problemas sensoriais, embora possa ajudar algumas crianças, pode atrasar o diagnóstico de autismo. “Vemos crianças que se enquadram no espectro do autismo”, relata ela, “e há anos elas fazem terapia de fala e linguagem e terapia ocupacional para problemas sensoriais , quando deveriam ter pessoas trabalhando com elas em habilidades sociais”. Recebeu nosso email? Faça parte da nossa lista e seja um dos primeiros a saber quando publicarmos novos artigos. Receba notícias e ideias úteis diretamente na sua caixa de entrada. O email CAPTCHA Este site é protegido pelo reCAPTCHA e são aplicáveis a Política de Privacidade e os Termos de Serviço do Google . Por que o autismo é esquecido nessas primeiras avaliações? Existem várias razões pelas quais essas avaliações iniciais do autismo não resultam em um diagnóstico de autismo, explica o Dr. Nash. Para evitar atrasos, os pais devem estar cientes deles. Tanto os médicos quanto os pais gravitam em torno do diagnóstico com o melhor prognóstico. “Compreensivelmente, os médicos querem um certo nível de certeza antes de entregar um diagnóstico vitalício de deficiências potenciais”, diz ela. “Portanto, a abordagem inicial costuma ser tratar o que é tratável e depois reavaliar. Por exemplo, ' Vamos tratar isso primeiro como TDAH e ver quanto do contato visual ruim está relacionado à desatenção .' “ Os pediatras querem dar uma chance ao desenvolvimento . Faz sentido com as crianças, uma vez que elas se desenvolvem em ritmos diferentes , diz o Dr. Nash. Mas os médicos tendem a tranquilizar os pais, cujas observações e preocupações costumam ser desconsideradas. O autismo não pode ser diagnosticado em uma visita rápida ao consultório. Um dos motivos pelos quais os pediatras podem não contrair autismo, observa o Dr. Nash, é porque a avaliação demora muito. A ferramenta de avaliação padrão, chamada ADOS - Cronograma de Observação de Diagnóstico do Autismo - leva 30 minutos. E deve ser emparelhado com uma entrevista estruturada com os pais sobre os sintomas atuais e passados, e isso leva várias horas. O TDAH associado ao autismo pode parecer um TDAH grave. “Eu ouço muito a descrição de 'TDAH grave' e, na minha experiência, muitas vezes acaba sendo autismo”, explica o Dr. Nash. “Se você colocar as duas deficiências juntas - a impulsividade e a mentalidade perseverativa - essas crianças podem realmente ficar presas em um loop, e não podem sair, e isso pode ser muito perturbador.” O autismo é um espectro, com uma ampla gama de comportamentos . Um não especialista pode não reconhecer seus sintomas porque eles são mais variados e matizados do que ele imagina. Por exemplo, um médico pode dizer que uma criança teve contato visual ou que estava sorrindo, então não pode estar no espectro. Mas o que caracteriza o autismo, observa o Dr. Nash, é como o contato visual é usado na interação social. “Crianças com autismo têm uma faixa estreita de afeto. Mas às vezes o efeito é um sorriso persistente. Uma criança pode estar olhando e sorrindo. ” Ao mesmo tempo, o que o clínico observa é apenas um momento no tempo; ele pode não perceber os comportamentos que os pais estão pegando em casa. Problemas sensoriais costumam ser detectados na pré-escola. Muitas delas contam com terapeutas ocupacionais na equipe, disponíveis para trabalhar com essas crianças. Problemas sensoriais podem de fato estar causando sofrimento à criança, mas geralmente não são o quadro completo, observa o Dr. Nash. “Quando o processamento sensorial se torna o foco principal ou único, a criança perde, perde um tempo valioso.” O Dr. Nash recomenda aos pais de crianças pequenas que suspeitam estarem no espectro do autismo que tenham uma avaliação completa de um profissional treinado e experiente no diagnóstico do distúrbio - um psiquiatra pediátrico, neurologista ou pediatra do desenvolvimento . E se, como pai, você acha que o diagnóstico ainda está incorreto ou inadequado para explicar o comportamento que está vendo, procure outra opinião. Pode ser tentador aceitar os esforços de amigos, familiares e até médicos para evitar um rótulo que pode ser assustador, mas uma abordagem esperar para ver não é uma boa ideia se o autismo for uma possibilidade. “Capacite-se como pais,” Dr. Nash insiste. “Advogado para seu filho.” Leia mais: Como deve ser uma avaliação para autismo? Por que muitas meninas autistas são negligenciadas, problemas de processamento sensorial explicados

o ibuprofeno pode desempenhar um papel no desenvolvimento de infecções bacterianas graves

ps://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2772373 (...........Vários autores alertam contra o uso de ibuprofeno em bebês mais jovens, citando um maior risco de lesão renal aguda, particularmente no contexto de desidratação. 2 , 6 - 8 Estudos epidemiológicos conduzidos na América do Norte, Reino Unido e Europa sugerem que o ibuprofeno pode desempenhar um papel no desenvolvimento de infecções bacterianas graves. Estudos de caso-controle e de coorte prospectivos mostraram um aumento de 2 a 5 vezes na chance de desenvolver infecção de tecidos moles com o uso de ibuprofeno no contexto de infecção primária por varicela, 9 - 12 e um aumento semelhante na chance de desenvolver empiema com uso de ibuprofeno durante o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade. 13 - 16Embora o paracetamol seja frequentemente considerado de primeira linha no tratamento de febre e dor em crianças porque sua segurança é percebida como mais garantida, 6 , 17 há evidências crescentes sugerindo que o uso de paracetamol em crianças está associado a um risco aumentado de desenvolver asma e doenças relacionadas doença atópica. 18 - 21 Dados sobre os riscos de paracetamol ou ibuprofeno em crianças pequenas são frequentemente incorporados em estudos em todo o espectro da idade pediátrica, mas a literatura específica sobre o risco de eventos adversos graves (EAGs) e revisões sistemáticas de eficácia e segurança em crianças menores de 2 anos, principalmente em bebês menores de 6 meses, são insuficientes. .............

Pais preocupados com o risco de doenças coocorrentes / autismo podem escolher ibuprofeno

Em seg., 9 de nov. de 2020 às 15:29, Cláudio Silveira escreveu: https://safeminds.org/research/ibuprofen-superior-to-acetaminophen-for-pain-fever-in-infants/?utm_source=mc Ibuprofeno superior ao acetaminofeno para dor e febre em bebês (8 DE NOVEMBRO DE 2020 Pais preocupados com o risco de doenças coocorrentes / autismo podem escolher ibuprofeno Uma nova análise comparando o paracetamol com outro analgésico comum, o ibuprofeno, concluiu que o ibuprofeno é superior para o tratamento de febre ou dor em crianças menores de 2 anos. Foi associado à redução da temperatura e menos dor nas primeiras 24 horas de tratamento, com segurança equivalente em curto prazo, em comparação ao paracetamol. Pesquisas anteriores encontraram um risco aumentado de autismo e TDAH devido à exposição pré-natal ou na primeira infância ao analgésico acetaminofeno. Há evidências de que o uso de paracetamol em crianças também está associado a um risco aumentado de asma e outras doenças atópicas . TDAH , asma e doença atópica ocorrem com maior frequência no TEA do que na população em geral. Alguns pesquisadores pediram a substituição do acetaminofeno com outro analgésico durante esses períodos críticos de desenvolvimento. Os pais preocupados com o paracetamol, mas precisando de um medicamento para dor / febre podem decidir ir com o ibuprofeno, dada sua eficácia geral nesta recente revisão de pesquisa. Pesquisa original https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2772373 (...........Vários autores alertam contra o uso de ibuprofeno em bebês mais jovens, citando um maior risco de lesão renal aguda, particularmente no contexto de desidratação. 2 , 6 - 8 Estudos epidemiológicos conduzidos na América do Norte, Reino Unido e Europa sugerem que o ibuprofeno pode desempenhar um papel no desenvolvimento de infecções bacterianas graves. Estudos de caso-controle e de coorte prospectivos mostraram um aumento de 2 a 5 vezes na chance de desenvolver infecção de tecidos moles com o uso de ibuprofeno no contexto de infecção primária por varicela, 9 - 12 e um aumento semelhante na chance de desenvolver empiema com uso de ibuprofeno durante o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade. 13 - 16Embora o paracetamol seja frequentemente considerado de primeira linha no tratamento de febre e dor em crianças porque sua segurança é percebida como mais garantida, 6 , 17 há evidências crescentes sugerindo que o uso de paracetamol em crianças está associado a um risco aumentado de desenvolver asma e doenças relacionadas doença atópica. 18 - 21 Dados sobre os riscos de paracetamol ou ibuprofeno em crianças pequenas são frequentemente incorporados em estudos em todo o espectro da idade pediátrica, mas a literatura específica sobre o risco de eventos adversos graves (EAGs) e revisões sistemáticas de eficácia e segurança em crianças menores de 2 anos, principalmente em bebês menores de 6 meses, são insuficientes. ..................... recorte ).